Caracterización de blancos (drogas, proteínas, anticuerpos…) sobre TMA
PROTEOGENIX tiene una división encargada de la caracterización epidemiológica de anticuerpos sobre Microarray de tejidos (TMA). Este servicio se ofrece en asociación de la empresa TRISTAR.Nuestros TMAs reúne más de 50 000 tejidos severamente seleccionados por su calidad y por la cantidad de información clínica disponible. Es una de las mayores colecciones del mundo, con más de 120 tipos de tumores disponibles.20 patólogos anatómicos trabajan en esta división ajustándose a las BPL si necesario para validar los anticuerpos sobre TMA en parafina o congelados.
Nuestras soluciones estan destinadas principalmente a las personas que deseen:
- Realizar estudios de reactividad cruzada de su blanco en los tejidos normales (que necesita un TMA de tejido especial que contiene todos los requeridos por la FDA)
- Realizar estudios de validación de la expresión del blanco sobre tejidos normales frente a tejidos tumorales
validar un herramienta de diagnóstico
- estudiar la expresión de un blanco en todo tipo de tejidos o subcontratar un estudio de inmunohistoquímica, de cualquier tipo.
Los dos principales servicios de evaluación y validación de blanco son:1) Análisis en gran escala de la epidemiología de blanco en tejidos normales y cancerosos fijado en formol2) Evaluación de anticuerpos proprietarios en tejidos congelados (y fijados en formol)
1) Análisis en gran escala de la epidemiología de blanco en tejidos normales y cancerosos, fijados en formol
Este grupo de proyectos tiene por objeto la caracterización completa de la expresión de una proteína en tejidos humanos normales y neoplásicas. Además, las asociaciones con el fenotipo tumoral y el pronóstico estan buscando en entidades tumorales con fracciónes de “positividad de blancos” pertinentes.
Estos estudios son óptimos para la evaluación temprano de blanco. Ofrecen una comprensión amplia de la expresión de blancos en tejidos normales y contribuye a obtener una propiedad intelectual importante en tipos de cáncer más corrientes, así como en “nicho de tumores”. Estos estudios también pueden constituir una base para el desarrollo necesario de herramientas de diagnóstico paralelo al desarrollo de fármacos.
Etapa 1 : Consiste en la elaboración de un protocolo de inmunohistoquímica para probar sus anticuerpos sobre TMA que contienen tejidos normales y tejidos tumorales. Etapa 2 : Análisis de tejidos normales (76 tejidos diferentes, 8 donantes) y de TMA multi-tumor (120 tumores, 50 a 60 donantes por cada tipo de tejido) Etapa 3 : Análisis adicionales basadas sobre los resultados de la 2 ª etapa
(A) TMA específico de un tipo de tumor con datos de pronóstico Tipo de cáncer Número de muestrasCáncer de mama 2200Cáncer de pulmón 1400Cáncer de colon 1400Cáncer de próstata 2800Cáncer de páncreas 255Cáncer de vejiga 1000Cáncer de riñón 350Cáncer de ovario 100Cáncer de endometrio 180Cáncer de cabeza y cuello 130
(B) Análisis de las metástasis
Los TMA están diseñados para la realización de estudios comparativos de la alteración de blanco en tumor primario frente a metástasis.
2) Evaluación de sus anticuerpos en tejidos congelados (y tejidos fijados en formol)
Objetivos:
- Identificación de un anticuerpo con buenas características de tinción sobre tejidos embebidos en parafina (para estudios epidemiológicos en gran escala, o también como un herramienta de diagnóstico)
- Identificación de un anticuerpo con buenas características de tinción sobre tejidos congelados (para estudios epidemiológicos sobre tejidos congelados)
- Determinación de las condiciones óptimas para la tinción de anticuerpos considerados adequados como anticuerpos terapéuticos (necesario para los estudios de reactividad cruzada requeridas por la FDA)
- Análisis limitada de epidemiología molecular en los tejidos congelados :
Cribado de tejido normalCribado de cánceres
Etapa 1 : Desarrollo del protocolo de tinción en IHC Etapa 2 : Análisis de los tejidos normales (32 tejidos requeridos por la FDA a partir de 3 donantes distintos, respetanto las buenas prácticas de laboratorio o no). Este paso puede ser realizado en TMA de secciones grandes.